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    細胞因子與酶

    Fusion(定點突變)超保真DNA聚合酶

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    E003 100U ¥270 現貨
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    Fusion (定點突變)超保真DNA聚合酶(Fusion High Fidelity DNA Polymerase

        Fusion 超保真DNA聚合酶(Fusion High Fidelity DNA Polymerase)為高保真PCR反應建立了新的標準。它們擁有其他任何DNA聚合酶都無法企及的性能。是基因定點突變PCR擴增的最佳選擇,性能完全可以和 Phusion DNA Polymerase相媲美。Fusion DNA聚合酶的錯配率比Taq酶低50倍,比Pfu低6倍,是保真度最好的熱穩定聚合酶,從而使之成為克隆或其他需要高保真性實驗的首選。而該酶的獨特結構使其即便在有PCR抑制劑存在的情況下,也能快速有效的得到目的產物。對研究者而言,這意味著方便和可信。此外,Fusion DNA聚合酶相較于其他酶而言,可用更少的酶得到更多的產物。
      點:
    •   保真度高(在Fusion HF緩沖液中的錯配率為4.4×10-7)
    •   延伸時間短(15-30秒/kb)
    •   功能強勁,只需最少的優化
    •   更少的酶,更高的產量
      用:
    •    高性能PCR
    •    高保真PCR
    •    基因克隆定點突變
    •    測序(模板擴增)
    優  勢:
       1. 錯配率極低     
            Fusion 超保真DNA聚合酶的錯配率極低,為高保真PCR建立了新標準。Fusion DNA聚合酶的錯配率比Taq DNA聚合酶低約50倍, 比Pfu DNA聚合酶低6倍(見下圖)。

        不同DNA聚合酶保真度對比

      基因定點突變最佳選擇
       基因定點突變是指通過聚合酶鏈式反應(PCR)等方法向目的DNA片段中引入所需變化,包括堿基的添加、刪除、點突變等。定點突變能迅速、高效的提高DNA所表達的目的蛋白的性狀及表征,是基因研究工作中一種非常有用的手段;蚨c突變首先在定點突變位置設計一對互補的引物,引物對至少包含15個互補的堿基,引物對中包含定點突變的堿基,利用PCR技術使用這兩個互補的引物以及上下游引物擴出2段PCR產物,對這兩段PCR產物進行膠回收,再以這兩段PCR產物為模板,上下游引物在 Fusion 超保真DNA聚合酶 的作用下進行擴增,完成基因的點突變。使用Fusion 超保真DNA聚合酶 進行基因點突變相對于其它DNA聚合酶成功率極高,大大縮短實驗周期,為客戶節省時間。
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